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    开启科研之路

    2021-07-30返回列表

    我是一个化学专业毕业的研究生,2016年进入威尼斯wns8885556国药公司质量技术中心工作至今。经过几年的工作实践 ,我已能胜任药品检测、项目申报及注册等工作。今年,部门主管对我的工作进行重新调整,开始参与解决公司产品的实际生产问题 ,并对工艺参数进行优化等 。

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    首次 ,头孢氨苄胶囊原料供应商变更练手,了解其处方组成及作用、工艺试制等最基本的知识,该项工作在部门主管的指导下顺利完成 ,让我初尝到成功喜悦,觉得工艺也不难。

    然而,接下来的氯霉素胶囊试制,部门主管让我做项目负责人 ,全面负责开展工作,才是我遇到的真正的挑战。此次工作的难点是如何将颗粒灌装到2#胶囊中 ,2#胶囊容积小,颗粒多,装不下,要使溶出度和含量达到要求,我毫无思路,一头雾水 。经过主管倪海峰指导 ,我掌握胶囊填充与物料堆密度 、流动性等多种因素的关系,初步确定了基本思路 ,第一解决灌装问题 ,第二使溶出合格。

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    如何解决充填问题呢?第一步,进行原料特性的研究。通过测定原料药的堆密度及参比制剂堆密度 、粒重等指标,知道二者的差异,原料药的性质决定了其无法进行直接灌装,必须制粒。第二步 ,进行制粒工艺研究 。为了抓紧进度,采用干法、湿法同步试制 。通过不同粘合剂、比例、筛网目数等系列实验 ,知道湿法制粒无法达到2#胶囊的粒重设计要求,且制粒工序复杂,过程冗长  。而干法制粒过程相对简单。在厂家的配合下,我们通过不断制粒、处方调整及检测等 ,最终成功解决了灌装问题 ,将物料按照设计方案成功填充至2#胶囊中。灌装问题解决后 ,就要解决溶出度较低的难题。通过与参比制剂对比,筛选了崩解剂,过羧甲基淀粉钠内外加及用量比例的调整,我们最终将样品的溶出度提升至99% ,远远超过了BP标准70%的限度 。自此两大难题一一解决,这让我大喜过望。

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    经过这次试制,认识到工艺的设计必须围绕车间生产设备或水平开展,文献资料可以借鉴,但是 ,只有结合车间的情况去制定方案才是王道。真心感谢公司给予我这次锻炼的机会,主管及同事对我的指导、帮助,将使我受益终身 。前方的路是否好走 ,我不太清楚 ,但是对于我自己,我充满信心。

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